【翰宇药业：司美格鲁肽注射液项目已进入剂量维持期 预计2026年中国申报上市】财联社6月12日电，翰宇药业(300199.SZ)发布投资者关系活动记录表，HY3003系一款翰宇药业与合作方利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，用于减重适应症。截至本周，已完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发，正式进入原料药中试放大阶段。除三靶点减重药物外，公司还布局有1.1类创新药HY3000鼻喷雾剂，适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床三期阶段；在大麻二酚（CBD）创新药探索方面，公司与国药股份围绕大麻二酚（CBD）创新药研发、多肽和小核酸药物技术融合、及商业化推广等领域展开深度合作。临床进展方面，今年的1月已完成司美格鲁肽注射液的三期临床全部受试者入组最新配资平台查询，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期，预计2026年中国就能申报上市，然后是美国、以及全球多个国家申报上市。
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